Здравствуйте! Была проведена процедура добровольной сертификации на изделие медицинского назначения. А на упаковке производитель нанес знак соответствия обязательной сертификации. Клиент-покупатель отказывается от покупки данного товара, указывая на это несоответствие. Прав ли он? Или этот товар всё же может быть продан?